"Se, mitä aion sanoa, on vähäpätöistä, mutta pienyys on usein juurtunut totuuteen: Ainoa tie on läpi."
Tervetuloa koomikko Ash Fisherin neuvontasarakkeeseen Tissue Issues sidekudoshäiriöistä Ehlers-Danlosin oireyhtymä (EDS) ja muista kroonisista sairauksista. Ashilla on EDS ja hän on erittäin pomo; neuvosarakkeen pitäminen on unelma. Onko sinulla kysymys tuotteelle Ash? Ota yhteyttä Twitterin kautta @AshFisherHaha.
Hyvät kudosongelmat,
Olen 30-vuotias nainen ja huomasin juuri, että minulla on hypermobile EDS. Vaikka on eräänlaista helpotusta tietää, etten ole hullu tai hypokondria, olen myös tuhoutunut. Olin aiemmin niin aktiivinen. Nyt voin tuskin nousta sängystä useimpina päivinä. Minulla on sietämätöntä kipua, ja minulla on huimausta ja pahoinvointia joka päivä. Olen niin surullinen ja vihainen siitä, että jokainen lääkäri puuttuu tästä niin kauan. Haluan vain huutaa ja itkeä ja heittää asioita. Kuinka pääsen tämän yli?
- Vihainen seepra
Hyvä vihainen seepra,
Oof. Olen pahoillani, että olet menossa läpi tämän. Se on erinomainen tapa selvittää 30-vuotiaana, että olet paitsi syntynyt geneettisellä häiriöllä, mutta nykyistä parannuskeinoa ja rajoitettua hoitoa ei ole. Tervetuloa Ehlers-Danlosin oireyhtymän mutkaiseen, tuskalliseen ja turhauttavaan maailmaan!
Vaikka EDS on ollut kanssasi ikuisesti, se voi tuntua äkilliseltä tunkeilijalta, kun huomaat niin myöhään elämässä. Koska emme voi saada EDS: ääsi poistumaan, emmekä voi henkilökohtaisesti rangaista kaikkia yksittäisiä epäpäteviä lääkäreitä, jotka ovat koskaan hylänneet oireesi (vaikka haluaisin mielelläni), keskitymme tämän erittäin epäoikeudenmukaisen diagnoosin hyväksymiseen.
Sallikaa minun ensin antaa sinulle vielä yksi etiketti: Sinä suret, tyttö! Tämä on suurempi kuin masennus. Tämä on iso-G-suru.
Masennus on osa mutta myös viha, neuvottelut, kieltäminen ja hyväksyminen. Olit kiireinen, aktiivinen 20-vuotias, etkä nyt voi nousta sängystä useimpina päivinä. Se on surullista ja pelottavaa ja vaikeaa ja epäoikeudenmukaista. Sinulla on oikeus näihin tunteisiin, ja itse asiassa sinun täytyy tuntea ne liikkua niiden läpi.
Minulle masennuksen ja surun erottaminen auttoi minua ymmärtämään tunteitani.
Vaikka olin syvästi surullinen diagnoosini jälkeen, se oli selvästi erilainen kuin aiemmin kokenut masennus. Pohjimmiltaan, kun olen masentunut, haluan kuolla. Kun surin, halusin kuitenkin niin kovasti elää ... vain en tämän tuskallisen, parantumattoman häiriön kanssa.
Katsokaa, mitä aion sanoa, on vähäpätöistä, mutta siisteys perustuu usein totuuteen: Ainoa tie on läpi.
Joten tässä aiot tehdä: Tulet suremaan.
Suru entistä "terveellistä" elämääsi niin syvästi ja vilpittömästi kuin surra rakkaasi romanttista suhdetta tai kuolemaa. Anna itsesi itkeä, kunnes kyynelkanavasi loppuvat.
Etsi terapeutti, joka auttaa sinua käsittelemään näitä monimutkaisia tunteita. Koska olet enimmäkseen sängyssä näinä päivinä, harkitse online-terapeutti. Kokeile päiväkirjaa. Käytä saneluohjelmistoa, jos käsinkirjoittaminen tai kirjoittaminen satuttaa liikaa.
Löydä EDS-yhteisöt verkosta tai henkilökohtaisesti. Käy läpi kymmeniä Facebook-ryhmiä, subreddits sekä Instagram- ja Twitter-hashtageja löytääksesi ihmiset. Olen tavannut monia IRL-ystäviä Facebook-ryhmien ja suusanallisesti.
Tämä viimeinen kappale on erityisen tärkeä: Ystävällisesti ihmisten kanssa, joilla on EDS, voit saada roolimalleja. Ystäväni Michelle auttoi minua selviytymään muutamasta pahimmasta kuukaudesta, koska näin hänen elävän onnellista, menestyvää ja tyydyttävää elämää huolimatta olla kipua koko ajan. Hän sai minut näkemään sen olevan mahdollista.
Olin yhtä vihainen ja surullinen kuin kuvailet, kun sain diagnoosi viime vuonna 32-vuotiaana.
Minun täytyi lopettaa stand-up-komedia, elinikäinen unelma, joka oli todella sujunut hyvin, kunnes sairastuin. Minun täytyi leikata työmäärän puoleen, mikä puolitteli myös palkkani, ja sain joukon lääketieteellisiä velkoja.
Ystävät vetäytyivät minusta tai hylkäsivät minut. Perheenjäsenet sanoivat väärin. Olin vakuuttunut siitä, että aviomieheni aikoo jättää minut, enkä koskaan enää saisi päivää ilman kyyneleitä tai kipuja.
Nyt, yli vuoden kuluttua, en ole enää surullinen diagnoosi suhteen. Olen oppinut, kuinka hallita kipuni paremmin ja mitkä ovat fyysiset rajat. Fysioterapia ja kärsivällisyys ovat saaneet minut tarpeeksi vahvaksi vaeltaa 3-4 mailia päivässä useimpina päivinä.
EDS on edelleen iso osa elämääni, mutta se ei ole enää tärkein osa sitä. Sinäkin pääset sinne.
EDS on Pandoran diagnoosilaatikko. Mutta älä unohda tärkeintä siinä sananlaskulaatikossa: toivoa. On toivoa!
Elämäsi näyttää erilaiselta kuin haaveit tai ennakoit sen olevan. Eri ei ole aina huono. Joten toistaiseksi tunnet tunteesi. Anna itsesi surua.
Huojuva,
Tuhka
P.S. Sinulla on lupa heittää toisinaan asioita, jos se auttaa vihasi. Yritä vain olla siirtämättä hartiat.
Ash Fisher on kirjailija ja koomikko, joka elää hypermobile Ehlers-Danlos -oireyhtymällä. Kun hänellä ei ole huojuva vauva-peurapäivä, hän vaeltaa corginsa, Vincentin, kanssa. Hän asuu Oaklandissa. Lisätietoja hänestä hänen verkkosivuillaan.
.jpg)
