Kun olet raskaana, sanat "testi" tai "menettely" saattavat kuulostaa hälyttävältä. Voit olla varma, et ole yksin. Mutta oppiminen miksi tiettyjä asioita suositellaan ja Miten ne voivat olla todella hyödyllisiä.
Pakkaamme pakkauksen mitä lapsivesitutkimus on ja miksi voit valita sellaisen.
Muista, että lääkäri on kumppani tällä matkalla, joten kerro heille kaikista huolenaiheista ja kysy niin monta kysymystä kuin tarvitset.
Mikä on lapsivesitutkimus?
Lapsivesitutkimus on toimenpide, jossa lääkäri poistaa pienen määrän lapsivesi kohdustasi. Poistetun nesteen määrä on tyypillisesti enintään 1 unssi.
Lapsivesi ympäröi lapsesi kohdussa. Tämä neste sisältää joitain vauvan soluista ja sitä käytetään selvittämään, onko vauvallasi geneettisiä poikkeavuuksia. Tämän tyyppinen lapsivesitutkimus suoritetaan yleensä toisella kolmanneksella, tyypillisesti viikon 15 jälkeen.
Sitä voidaan käyttää myös määrittämään, ovatko vauvasi keuhkot riittävän kypsiä selviytymään kohdun ulkopuolella. Tämän tyyppinen lapsivesitutkimus tapahtuisi myöhemmin raskauden aikana.
Lääkäri käyttää pitkää, ohutta neulaa kerätäkseen pienen määrän lapsiveden. Tämä neste ympäröi ja suojaa vauvaa, kun hän on kohdussa.
Laboratorioteknikko testaa sitten nesteen tiettyjen geneettisten häiriöiden, kuten Downin oireyhtymän, selkärangan ja kystisen fibroosin, varalta.
Testitulokset voivat auttaa sinua tekemään päätöksiä raskaudesta. Kolmannella kolmanneksella testi voi myös kertoa, onko vauva riittävän kypsä syntymään.
Se on myös hyödyllistä määritettäessä, onko sinun toimitettava aikaisin synnytyksen estämiseksi raskauden komplikaatioista.
Miksi lapsivesitutkimusta suositellaan?
Epänormaalit synnytystä edeltävät seulontatestitulokset ovat yksi yleinen syy, jota voit harkita lapsivesitutkimuksella. Lapsivesitutkimus voi auttaa lääkäriäsi vahvistamaan tai kieltämään seulontatestin aikana havaitut poikkeavuuksien merkit.
Jos sinulla on jo ollut lapsi, jolla on synnynnäinen vika tai vakava aivojen tai selkäytimen poikkeavuus, jota kutsutaan hermostoputkivirheeksi, lapsivesitutkimus voi tarkistaa, onko sikiölläsi myös tila.
Jos olet 35-vuotias tai vanhempi, vauvallasi on suurempi riski kromosomipoikkeavuuksista, kuten Downin oireyhtymä. Lapsivesitutkimus voi tunnistaa nämä poikkeavuudet.
Jos sinä tai kumppanisi tunnette geneettisen häiriön, kuten kystisen fibroosin, kantajaa, lapsivesitutkimus voi havaita, onko syntymättömällä lapsellanne tämä häiriö.
Raskauden aikana esiintyvät komplikaatiot saattavat vaatia sinua toimittamaan vauvasi aikaisemmin kuin koko ajan. Kypsyyden lapsivesitutkimus voi auttaa määrittämään, ovatko vauvasi keuhkot riittävän kypsiä, jotta lapsesi voi selviytyä kohdun ulkopuolella.
Lääkäri voi myös suositella lapsivesitutkimusta, jos he epäilevät, että syntymättömällä lapsellasi on infektio tai anemia tai jos epäilet, että sinulla on kohdun infektio.
Tarvittaessa toimenpide voidaan tehdä myös kohdun lapsiveden määrän vähentämiseksi.
Kuinka lapsivesitutkimus suoritetaan?
Tämä testi on avohoitomenettely, joten sinun ei tarvitse jäädä sairaalaan. Lääkäri suorittaa ensin ultraäänen määrittääkseen vauvan tarkan sijainnin kohdussa.
Ultraääni on ei-invasiivinen toimenpide, joka käyttää korkean taajuuden ääniaaltoja luomaan syntymättömästä lapsestasi kuvan. Virtsarakon on oltava täynnä ultraäänen aikana, joten juo runsaasti nesteitä etukäteen.
Ultraäänen jälkeen lääkäri voi levittää tunnottomia lääkkeitä vatsasi alueelle. Ultraäänitulokset antavat heille turvallisen paikan neulan asettamiseksi.
Sitten he pistävät neulan vatsaasi ja kohdussasi vetämällä pienen määrän lapsivesi. Tämä menettelyn osa kestää yleensä noin 2 minuuttia.
Lapsiveden geenitestien tulokset ovat yleensä saatavilla muutaman päivän kuluessa.
Vauvojen keuhkojen kypsyyden määrittämiseen tarkoitettujen testien tulokset ovat yleensä saatavilla muutamassa tunnissa.
Mitkä ovat lapsivesitutkimukseen liittyvät komplikaatiot?
Lapsivesitutkimusta suositellaan yleensä 16-20 viikon välillä, toisella kolmanneksella. Vaikka komplikaatioita voi esiintyä, vakavia vaikeuksia on harvinaista.
Keskenmenon riski on jopa .3 prosenttia, jos sinulla on toimenpide toisen kolmanneksen aikana Mayo Clinicin mukaan. Riski on hiukan suurempi, jos testi tehdään ennen 15 raskausviikkoa.
Lapsivesitutkimukseen liittyviä komplikaatioita ovat seuraavat:
- kouristukset
- pieni määrä emättimen verenvuotoa
- kehosta vuotava lapsivesi (tämä on harvinaista)
- kohdun infektio (myös harvinainen)
Lapsivesitutkimus voi aiheuttaa infektioiden, kuten hepatiitti C: n tai HIV: n, siirtymisen syntymättömälle lapselle.
Harvinaisissa tapauksissa tämä testi voi aiheuttaa joidenkin vauvan verisolujen pääsyn verenkiertoon. Tämä on tärkeää, koska siellä on eräänlainen proteiini, jota kutsutaan Rh-tekijäksi. Jos sinulla on tämä proteiini, veresi on Rh-positiivinen.
Jos sinulla ei ole tätä proteiinia, veresi on Rh-negatiivinen. Sinulla ja lapsellasi voi olla erilaisia Rh-luokituksia. Jos näin on ja veresi sekoittuu vauvan vereen, kehosi voi reagoida ikään kuin se olisi allerginen vauvan verelle.
Jos näin tapahtuu, lääkäri antaa sinulle lääkkeen nimeltä RhoGAM. Tämä lääkitys estää kehoasi tuottamasta vasta-aineita, jotka hyökkäävät vauvan verisoluihin.
Mitä testitulokset tarkoittavat?
Jos lapsivesitutkimuksen tulokset ovat normaaleja, vauvallasi ei todennäköisesti ole geneettisiä tai kromosomaalisia poikkeavuuksia.
Kypsyyden lapsivesitutkimuksessa normaalit testitulokset vakuuttavat sinulle, että vauva on valmis syntymään suurella todennäköisyydellä selviytyä.
Epänormaalit tulokset voivat tarkoittaa geneettistä ongelmaa tai kromosomaalista poikkeavuutta. Mutta se ei tarkoita, että se on ehdoton. Lisätietojen saamiseksi voidaan tehdä muita diagnostisia testejä.
Jos et ole varma, mitä tulokset voivat tarkoittaa, kysy neuvoa terveydenhuollon tarjoajalta. Ne voivat myös auttaa sinua keräämään tarvittavat tiedot, jotta voit tehdä päätöksen seuraavista vaiheista.
