Uh. Sait minut kiinni. Minun olisi pitänyt tietää, etten pääse siitä. Tarkoitan vain, katso vain minua: huulipunani on virheetön, hymyni on kirkas, ja jos käytän keppiä, se on sovitettu yhteen asuni kanssa.
Todelliset vammaiset eivät käytä meikkiä! He eivät välitä söpöltä! He käyttävät suuria, institutionaalisia keppejä. Mistä saan edes kiiltävät värikkäät kepit, turhamaisuuskepit.lookatme *?
Etsin selvästi huomiota.
Viime vuonna selville, että minulla on parantumaton, geneettinen sidekudosairaus, joka aiheuttaa usein nivelten dislokaatioita ja kroonista kipua, on unelma.
Tässä ovat tärkeimmät syyt, miksi olen täysin, täysin, 100 prosenttia väärentämässä kroonista sairautta.
* Käytä koodia "I-DON'T-GET-SATIRE" säästääksesi 10% osoitteessa vanitycanes.lookatme
1. Huomio!
Nautin huomiosta, jonka tämä upea tauti saa minut. Kun viimeksi kiitospäivänä ahdin lentokentän turvallisuuden läpi pyörätuolissa, sain virtaa - ravitsin jopa! - kaikkien kunnioitettavien, moraalisten, toimintakykyisten lentäjien likaisilla katseilla, jotka odottivat vuoroasi seisomassa jonossa.
Pidin erityisen hyvin hetkistä, jolloin TSA: n työntekijät esittivät miehelleni kysymyksiä minusta kolmannella henkilöllä, kun istuin siellä.
Oli myös todella hauskaa, kun TSA-agentti yritti "auttaa" repimällä tuskallisesti irti olkapääni heti, kun pyysin häntä olemaan koskematta siihen.
Kun minut pudotettiin portilleni, oli innostavaa katsella, kuinka kauhistut ahneissasi, kun minä, katso, käytin jalat seisomaan mainitusta pyörätuolista, kuin väärennös.
Kuinka uskallan lainata pyörätuolin United Airlinesilta (tuoli, jonka he tarjoavat ihmisille, jotka, kuten minä, eivät voi seistä pitkiä aikoja tai kävellä lentokentän läpi ilman kipua tai vammoja)?
Lentokentän jatkuva huomio oli päihdyttävää. Pääni hiukset kasvoivat kiiltävämmiksi ja vahvemmiksi, kun ne absorboivat häikäisynne takaapäin, kun minä kävelin kylpyhuoneeseen.
Kuten me kaikki tiedämme, ainoat pyörätuoleja tarvitsevat ihmiset ovat para- ja quadriplegics. Jos pystyt kävelemään, voit kävellä koko ajan. Mies, huijari menee uimaan!
2. Halusin suistaa elämänsuunnitelmat raiteilta
Ennen kuin aloitin vammautumiseni väärentämisen, olin stand-up-sarjakuva ja urani sujui kunnossa.
Perustin, osallistuin ja isännöin suosittua Oaklandin komediaesitystä nimeltä "Man Haters". Tuossa näyttelyssä oli yli 100 osallistujaa kuukaudessa, ja se sai minut SF Sketchfest -varauksista, 3 East Bay Expressin parhaan komediaesityksen palkinnoista ja ominaisuudesta komedia-dokumentissa Vicelandista.
Tuotannon lisäksi suoritin stand-upia useita iltoja viikossa, ja muutaman vuoden kuluttua maksoin vuokrani ja pari laskua komediatuloilla. Minulla oli jopa lahjakkuusagentti, joka lähetti minut säännöllisesti koe-esiintymisiin L.A.
Olin löytänyt polkuni.
Mutta kuten nyt tiedän, yöllisten yleisöjen ja palkintojen huomio on sellainen jalankulkijoiden kunnia.
Joten sen sijaan sairastuin ja lopetin stand-upin, luopuessani käytännössä unelmasta, jonka olin unelmoinut lapsuudestani lähtien.
3. Olen huijari ja sosiopaatti
Kun lopetin esiintymisen, käännyin sairauteen ja heikentävään kipuun.
Suurimman osan vuodesta 2018 vietin päiväni sängyssä. Ah, mikään ei voita huomiota, josta saa ei olla huoneessa, jossa se tapahtuu. Oli aika toteuttaa yleissuunnitelma.
Pitkä huipuni oli alkanut jo vuonna 2016, jolloin sain IUD: n, joka sai jo tuskalliset kuukausikouristukset muuttumaan heti voimakkaiksi päivittäisiksi kipuiksi, jotka ampuivat kohdusta jalkani pitkin ja asettuvat jaloihini, jolloin se sattui jokaisella askeleella, jonka otin .
Kestäessäni tätä hauskaa uutta kipua muutin taloon, joka oli saastunut rotan punkkeilla, matto-kovakuoriaisilla ja vaatimilla. En tietenkään tiennyt tätä tärkeää tietoa silloin, joten rotan punkit pursivat minua 18 kuukauden ajan pysähdyksissä, joita en voinut nähdä, ja mieslääkäri kertoi minulle, että minulla oli harhaluuloinen lois.
Nyt tämä kaikki kuulostaa melko kauhealta, eikö? Kipu joka askeleella, jonka otat kuukausia? Rotan punkkien puremat? Juuttunut elämään sängyssä?
Mutta muista, että tein kaiken.
Minulle on hauskaa saada ihmiset sääliä minua ja kohdella minua kuin olisin hullu. Nautin menetetyistä mahdollisuuksista, menetetyistä tuloista, menetetyistä ystävistä, kadonneesta hauskuudesta - saat sen!
Olen paha sosiopaatin huijari, jonka loistava huijaus tuhosi elämää, kun tiesin sen.
4. Mielestäni on hienoa saada outo, harvinainen sairaus, josta kukaan ei ole kuullut
Vuoteen 2017 mennessä olin sairastunut ja loukkaantunut niin usein, että lakkasin kertomasta edes läheisille uskovilleni - niin kiusallista olin kömpelöstöni.
Se oli selvästi minun vikani. Minä ketjusavustin. Nukuin harvoin. Minulla oli viisi työpaikkaa ja työskentelin 7 päivää viikossa.
Minulla oli jatkuvaa, päivittäistä nivelkipua, josta käsikauppalääkkeet eivät voineet auttaa. Kaaduin usein. Olin huimausta koko ajan ja menin kerran jopa suihkussa. Olin kutiava. En voinut nukkua. Elämä oli painajainen.
Kehoni ei ollut temppelini, vaan vankityrmäni.
Mutta mitä, eikö? Olin luultavasti vain dramaattinen.
Siksi keksin hypermobile Ehlers-Danlos -oireyhtymän (EDS), geneettisen sidekudoshäiriön, jonka synnyin ja joka aiheuttaa kipujani, vammojani, ruoansulatusongelmia, väsymystä jne.!
Se on minun elämästäni vapaa korttini. Jos EDS olisi todellinen, varmasti lääkäri olisi diagnosoinut minut teini-ikäisenä, ottaen huomioon oppikirjani oireet, eikö?
5. Halusin vain tauon elämästä
Aikuisena oleminen on vaikeaa ja sen tekeminen yli 30 vuoden jälkeen? En halua enää.
Joten keksin tämän harvinaisen geneettisen sairauden selittääkseni laiskuuteni ja elämäni epäonnistumiset ja ta-da! Nyt saan tehdä mitä haluan.
No, en mitä haluan. Minulla ei ole enää kestävyyttä esiintyä säännöllisesti. Ja ajo yli tunnin ajan satuttaa liikaa polvia, nilkkoja ja lonkkaa.
Ja minulla on edelleen velkaa, laskuja ja vastuita, joten työskentelen edelleen, mutta hei, ainakaan en työskentele enää 7 päivää viikossa!
Ja ainakin ansaitsen paljon vähemmän rahaa nyt ja minulla on joukko lääketieteellisiä velkoja viime vuodesta! Ja minulla on paljon vähemmän aktiivinen sosiaalinen elämä ja minulla on edelleen kroonisia kipuja, ja joka päivä käytän valtavasti aikaa ja energiaa saadakseni ruumiini tuntemaan itseni normaaliksi ja onnelliseksi!
Tapan sen!
Kuten huomaat, paha suunnitelmani on toiminut hyvin.
Ash Fisher on kirjailija ja koomikko, joka elää hypermobile Ehlers-Danlos -oireyhtymällä. Kun hänellä ei ole huojuva vauva-peurapäivä, hän vaeltaa corginsa, Vincentin, kanssa. Hän asuu Oaklandissa. Lue lisää hänestä verkkosivusto.
