Mikä on Dercumin tauti?
Dercumin tauti on harvinainen häiriö, joka aiheuttaa kivuliaita rasvakudoksen kasvuja, joita kutsutaan lipoomiksi. Sitä kutsutaan myös adiposis dolorosaksi. Tämä häiriö vaikuttaa yleensä vartaloon, olkavarteen tai yläosiin.
Orphanet Journal of Rare Diseases -lehden katsauksen mukaan Dercumin tauti on 5-30 kertaa yleisempi naisilla. Tämä laaja valikoima on osoitus siitä, että Dercumin tautia ei ymmärretä hyvin. Tästä tiedon puutteesta huolimatta ei ole todisteita siitä, että Dercumin tauti vaikuttaisi elinajanodotteeseen.
Mitkä ovat oireet?
Dercumin taudin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Lähes kaikilla Dercumin tautia sairastavilla on kuitenkin tuskallisia lipoomeja, jotka kasvavat hitaasti.
Lipooman koko voi vaihdella pienestä marmorista ihmisen nyrkkiin. Joillekin ihmisille lipoomat ovat kaikki samankokoisia, kun taas toiset ovat useita kokoja.
Dercumin tautiin liittyvät lipoomat ovat usein tuskallisia painettaessa, mahdollisesti siksi, että nämä lipoomat painostavat hermoa. Joillekin ihmisille kipu on jatkuvaa.
Muita Dercumin taudin oireita voivat olla:
- painonnousu
- turvotus, joka tulee ja menee kehon eri osiin, usein käsiin
- väsymys
- heikkous
- masennus
- ajattelun, keskittymisen tai muistin ongelmat
- helppo mustelma
- jäykkyys muninnan jälkeen, varsinkin aamulla
- päänsärky
- ärtyneisyys
- univaikeudet
- nopea syke
- hengenahdistus
- ummetus
Mikä aiheuttaa sen?
Lääkärit eivät ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa Dercumin taudin. Useimmissa tapauksissa ei näytä olevan taustalla olevaa syytä.
Jotkut tutkijat ajattelevat, että se voi johtua autoimmuunisairaudesta, joka on tila, joka saa immuunijärjestelmän hyökkäämään vahingossa terveelliseen kudokseen. Toiset uskovat, että se on aineenvaihduntaongelma, joka liittyy siihen, että rasvaa ei voida hajottaa oikein.
Kuinka se diagnosoidaan?
Dercumin taudin diagnosoinnissa ei ole vakiokriteerejä. Sen sijaan lääkäri keskittyy todennäköisesti sulkemaan pois muut mahdolliset olosuhteet, kuten fibromyalgia tai lipedeema.
Tätä varten lääkäri saattaa tehdä biopsian yhdestä lipoomistasi. Tähän sisältyy pienen kudosnäytteen ottaminen ja tarkasteleminen mikroskoopilla. He voivat myös käyttää CT- tai MRI-skannausta diagnoosin tekemiseksi.
Jos sinulla on diagnosoitu Dercumin tauti, lääkäri voi luokitella sen lipoomiesi koon ja sijainnin perusteella. Näitä luokituksia ovat:
- nodulaarinen: suuret lipoomat, yleensä käsivartesi, selkäsi, vatsasi tai reidesi ympärillä
- diffuusi: pienet lipoomat, jotka ovat yleisiä
- sekoitettu: sekä suurten että pienten lipoomien yhdistelmä
Kuinka sitä hoidetaan?
Dercumin taudille ei ole parannuskeinoa. Sen sijaan hoito keskittyy yleensä kivun hallintaan käyttämällä:
- reseptilääkkeet
- kortisoni-injektiot
- kalsiumkanavan modulaattorit
- metotreksaatti
- infliksimabi
- interferoni alfa
- kirurginen lipoomien poisto
- rasvaimu
- sähköhoito
- akupunktio
- laskimonsisäinen lidokaiini
- ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet
- pysyä terveenä tulehdusta ehkäisevien ruokavalioiden ja vähävaikutteisen liikunnan, kuten uinnin ja venyttelyn, kanssa
Monissa tapauksissa Dercumin tautia sairastavat ihmiset hyötyvät eniten näiden hoitojen yhdistelmästä. Harkitse yhteistyötä kivunhoidon asiantuntijan kanssa löytääksesi sinulle turvallisimman yhdistelmän.
Asuminen Dercumin taudin kanssa
Dercumin tautia voi olla vaikea diagnosoida ja hoitaa. Krooninen, voimakas kipu voi myös johtaa ongelmiin, kuten masennukseen ja riippuvuuteen.
Jos sinulla on Dercumin tauti, harkitse työskentelyä kivunhoidon asiantuntijan sekä mielenterveysalan ammattilaisen kanssa saadaksesi lisätukea. Saatat myös löytää online- tai henkilökohtaisen tukiryhmän harvinaisten sairauksien ihmisille.
