Kansallisesta MS-seurasta
Jos sinä tai joku tuntemastasi harkitsee itsemurhaa, apua on siellä. Tavoita Kansallinen itsemurhien ennaltaehkäisy osoitteessa 1-800-273-8255.
Vakuutan päivittäin, kun lähden töihin joka päivä, että vaikutan positiivisesti ainakin yhteen ihmiseen aseistamalla heidät tarvitsemillasi resursseilla ja muistuttamalla heitä heidän elämänsä arvosta.
Työskentelen kansallisessa multippeliskleroosiseurassa MS-navigaattorina auttaakseni multippeliskleroosilla (MS) diagnosoituja ihmisiä, heidän ystäviään ja heidän perheenjäseniään ymmärtämään sairautta, jonka oireet - väsymys, huimaus, näköongelmat, kognitiiviset ja emotionaaliset muutokset, ja jopa masennus - vakavuus vaihtelee henkilöstä toiseen.
Tällä hetkellä Yhdysvalloissa on melkein miljoona ihmistä, jotka elävät MS: n kanssa - arvaamaton, usein vammainen keskushermoston sairaus, jolla ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa.
MS Navigatorina olen osa joukkoa ammattitaitoisia, myötätuntoisia ammattilaisia, jotka ovat valmiita, varustettu ja valmiita vastaamaan kaikille, jotka kohtaavat tämän pelottavan taudin, joka voi muuttaa heidän elämäntapaansa.
Eläminen kroonisessa tilassa voi olla ylivoimainen, mutta et ole yksin
Ennen jokaista puhelua yritän laittaa itseni linjalla olevan henkilön kenkiin. Heidän uusi normaali sisältää nyt oraalisia tai injektoitavia lääkkeitä taudin etenemisen vakauttamiseksi, säännöllisiä MRI-tutkimuksia sen varmistamiseksi, että heidän aivoissaan tai selkärangassa ei ole uusia vaurioita ja usein paljon epävarmuutta.
Yritän ymmärtää soittajan, jolla on jatkuvaa kipua ja jolla ei ole enää energiaa kuin ennen, vaikka kaikki heidän ympärillään sanovat: "Mutta näytät niin hyvältä."
Kun löydän vastauksia heidän kysymyksiinsä, muistutan heitä tutkimuksen edistymisestä MS: n hoidossa ja että jokainen näistä edistysaskeleista antaa toivoa lopettaa tämä tauti.
Tiedämme, että eläminen kroonisella sairaudella on tarpeeksi ylivoimainen, mutta yhdistettynä potentiaalisen COVID-19-altistumisen ehkäisemiseen eristäminen voi lisätä ahdistusta ja masennusta.
Kullakin tiettynä päivänä voin vastaanottaa jopa 10 puhelua, keskustelua tai sähköpostia, jotka vaihtelevat emotionaalisten tukiresurssien tarpeista kriittisempiin toimenpiteisiin, kuten itsemurha-ajatuksiin.
Yksi mielessä oleva mieleen tulee nainen, joka oli sekä kyyneläinen että peloissaan. Keskustelumme siirtyi nopeasti tukiryhmien lähettämisestä masennukseen ja itsemurha-ajatuksiin.
Myöhemmin sain tietää, että hänellä oli suunnitelma, tarkoitus ja keinot lopettaa elämänsä. Ilmaisin syvän huoleni hänen turvallisuudestaan ja ilmoitin hänelle, että minun on otettava yhteyttä asianomaisiin viranomaisiin.
Pyysin lisäapua kriisitiimiltämme, joka työskenteli yksimielisesti paikallisen poliisilaitoksen tunnistamiseksi ja yhteyden ottamiseksi hyvinvointitarkastuksen aloittamiseksi.
Et ole taakka niille, joita rakastat
Odottaessani poliisin saapumista pysyin puhelimessa hänen kanssaan ja jatkoin emotionaalista tukea. Puhuimme hänen masennuksestaan, ja hän kertoi, että hän ei enää voinut osallistua toimintoihin, jotka kerran toivat hänelle iloa.
Hän paljasti myös, että hänestä tuntui tulleen taakka perheelleen ja ystävilleen. Hän alkoi itkeä ja sanoi: "En halua kuolla, mutta MS on ottanut minulta kaiken pois."
Jatkoin kuuntelua ja annoin emotionaalista tukea hänen tarinansa edetessä.
Ensimmäiset vastaajat saapuivat ja veivät hänet päivystyspoliklinikalle, missä hän sai tarvittavat toimenpiteet.
Jopa viikkoja sairaalahoidon jälkeen olimme yhteistyössä varmistaaksemme, että hän oli yhteydessä asianmukaisiin yhteisön resursseihin ja mielenterveyden ammattilaisiin masennuksensa hoitamiseksi.
Elämäsi on poikkeuksellisen tärkeä
Kenelle tahansa, joka kamppailee masennuksen tai itsemurha-ajatusten kanssa: Sinun ei tarvitse kohdata sitä yksin. Ota yhteyttä luotettavaan henkilöön ja pyydä apua.
Oli hämmästyttävää seurata tämän naisen muutosta, kun hän sai myötätunnon, tuen ja väliintulon, jota hän tarvitsi auttamaan häntä näkemään, kuinka hänen elämänsä on poikkeuksellisen tärkeä, ja että pimeimpäänkin aikaansi on apua vain puhelun tai pikaviestin päässä.
Olemme aina täällä sinua varten
Ihmiset, joihin MS vaikuttaa, kohtaavat päivittäin haasteita ja epävarmuustekijöitä, mutta he ovat uskomattoman joustavia hallita niitä.
Kansallisen MS-seuran visio on maailma, jossa ei ole MS: ää. Siihen asti, kunnes niin tapahtuu, MS Navigators on täällä muistuttamassa ihmisiä siitä, että he eivät ole yksin matkallaan ja että olemme aina täällä:
- Tiedotus ja koulutus auttaakseen MS-potilaita ja heidän tukitiimeitään puolustavat voimakkaasti sitä, mitä he tarvitsevat, milloin ja miten he tarvitsevat sitä.
- Tunteetukiresurssit MS-tautia sairastaville ihmisille sekä perhe- ja hoitokumppaneille, mukaan lukien tukiryhmät ja tapoja olla yhteydessä muihin MS-potilaiden kanssa.
- Auta läpi terveydenhuollon tarjoajan etsimisen, etujen, vakuutusten ja kattavuuden saatavuuden sekä työpaikan.
- Resurssit taloudellisten haasteiden kohtaamiseen ja tulevaisuuden suunnitteluun.
- Hyvinvointistrategiat, jotka voivat vaikuttaa MS: n elämänlaatuun, mukaan lukien ruokavalio, liikunta, henkinen hyvinvointi ja yhteys paikallisiin hyvinvointiresursseihin.
- Yhteys julkaisuihin, jotka auttavat ymmärtämään MS: ää, tietoa ja resursseja terveydenhuollon tarjoajille sekä Seuran neljännesvuosittaista lehteä, Momentumia.
- Henkilökohtaisen tapausten hallinnan arviointi Edward M.Dowdin henkilökohtaisen asianajajaohjelman kautta.
- Kriisitoiminta tarpeen aikana.
Jos sinä tai joku tuntemanne harkitsee itsemurhaa, apua on siellä. Tavoita Kansallinen itsemurhien ennaltaehkäisy osoitteessa 1-800-273-8255.Jos joku on välittömässä vaarassa itsensä vahingoittamiseen, soita 911 tai paikalliseen hätänumeroon ja pysy heidän luonaan, kunnes apu saapuu.
Vuonna 1946 perustettu National MS Society rahoittaa huippututkimusta, ajaa muutosta asianajotoiminnan kautta ja tarjoaa ohjelmia ja palveluja, joiden avulla MS: n kärsimät ihmiset voivat elää parhaansa. Yhdistä oppiaksesi lisää ja osallistumaan: nationalMSsociety.org, Facebook, Viserrys, Instagram, YouTube tai 1 800 344 4867.
