Mikä aiheuttaa pieniä hampaita?

Mikä on mikrodontia?

Aivan kuten kaikki muu ihmiskehossa, hampaita voi olla erikokoisia.

Sinulla voi olla keskimääräistä suurempia hampaita, tila, joka tunnetaan nimellä macrodontia, tai sinulla voi olla keskimääräistä pienempiä hampaita.

Lääketieteellinen termi epätyypillisesti pienille hampaille - tai hampaille, jotka näyttävät olevan epätavallisen pieniä - on mikrodontia. Jotkut ihmiset käyttävät ilmausta "lyhyet hampaat" kuvaamaan tätä ilmiötä.

Yhden tai kahden hampaan mikrodontia on yleistä, mutta kaikkien hampaiden mikrodontia on harvinaista. Se voi esiintyä ilman muita oireita, mutta se on joskus sidoksissa geneettisiin olosuhteisiin.

Mikrodontian tyypit

Mikrodontiaa on useita tyyppejä:

Todellinen yleistetty

Todellinen yleistetty on harvinaisin mikrodontia. Se vaikuttaa tyypillisesti ihmisiin, joilla on aivolisäkkeen kääpiö, ja tuloksena on joukko tasaisesti pienempiä hampaita.

Suhteellinen yleistetty

Joku, jolla on suhteellisen suuret leuat tai ulkoneva leuka, saattaa saada diagnoosin suhteellisen yleistyneestä mikrodontiasta.

Tärkeintä tässä on "suhteellinen", koska suuren leuan koko saa hampaat näyttämään pienemmiltä, ​​vaikka ne eivät olekaan.

Lokalisoitu (polttoväli)

Lokalisoitu mikrodontia kuvaa yhtä hammasta, joka on tavallista pienempi tai pienempi verrattuna vierekkäisiin hampaisiin. Tämän tyyppistä mikrodontiaa on myös useita alatyyppejä:

• hampaan juuren mikrodontia
• kruunun mikrodontia
• koko hampaan mikrodontia

Lokalisoitu versio on mikrodontian yleisin versio. Tyypillisesti se vaikuttaa ylä- tai yläleuan luuhun.

Yläosan lateraalinen etuhammas on hammas, johon todennäköisimmin vaikuttaa.

Yläosan sivusuunnassa olevat etuhammassi ovat hampaat aivan kahden ylemmän etuhampaasi vieressä. Yläosan sivusuuntainen etuhammas voi olla normaali tai se voi olla muotoinen tapiksi, mutta itse hammas on odotettua pienempi.

On myös mahdollista, että toisella puolella on yksi pienempi sivuhammas ja toisella puolella puuttuu pysyvä aikuisen sivuhammas, joka ei ole koskaan kehittynyt.

Sinulle voi jäädä ensisijainen vauva sivusuunnassa tai ei lainkaan hammasta.

Kolmas molaari- tai viisaushammas on toisen tyyppinen hammas, johon joskus vaikuttaa, ja se voi näyttää paljon pienemmältä kuin muut molaarit.

Pienien hampaiden syitä

Useimmilla ihmisillä on vain yksittäinen mikrodontia. Mutta muissa harvoissa tapauksissa geneettinen oireyhtymä on taustalla oleva syy.

Microdontia johtuu yleensä sekä perinnöllisistä että ympäristötekijöistä. Mikrodontiaan liittyviä ehtoja ovat:

• Aivolisäkkeen kääpiö. Yksi lukuisista kääpiömuodoista, aivolisäkkeen kääpiö, voi aiheuttaa asiantuntijoiden kutsuman todellisen yleistyneen mikrodontian, koska kaikki hampaat näyttävät olevan tasaisesti keskimääräistä pienempiä.
• Kemoterapia tai säteily. Kemoterapia tai säteily lapsenkengissä tai varhaislapsuudessa ennen 6-vuotiaita voi vaikuttaa hampaiden kehitykseen, mikä johtaa mikrodontiaan.
• Huulet ja kitalaen halkeamat. Vauvat voivat syntyä huulen tai kitalaen halkeamilla, jos heidän huuli tai suu eivät muodosta kunnolla raskauden aikana. Vauvalla voi olla repeämä huuli, suulakihalkio tai molemmat. Hammaspoikkeamat ovat yleisempiä halkeaman alueella, ja halkeaman puolella voi näkyä mikrodontiaa.
• Synnynnäinen kuurous ja labyrinttinen aplasia, mikrotia ja mikrodontian (LAMM) oireyhtymä. Synnynnäinen kuurous LAMM: lla vaikuttaa hampaiden ja korvien kehitykseen. Ihmisillä, joilla on tämä tila, voi olla hyvin pieniä, alikehittyneitä ulko- ja sisäkorvan rakenteita sekä hyvin pieniä, laajasti sijoitettuja hampaita.
• Downin oireyhtymä. Tutkimukset viittaavat siihen, että hampaiden poikkeavuudet ovat yleisiä Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla. Peg-muotoiset hampaat nähdään yleisesti Downin oireyhtymällä.
• Ekodermisen dysplasiat. Ekodermaaliset dysplasiat ovat ryhmä geneettisiä olosuhteita, jotka vaikuttavat ihon, hiusten ja kynsien muodostumiseen ja voivat johtaa myös pienempiin hampaisiin. Hampaat ovat tavallisesti kartiomaisia, ja monet niistä saattavat puuttua.
• Fanconi-anemia. Fanconi-anemiaa sairastavilla ihmisillä on luuydin, joka ei tuota tarpeeksi verisoluja, mikä johtaa väsymykseen. Heillä voi olla myös fyysisiä poikkeavuuksia, kuten lyhytkasvuisuus, silmien ja korvien poikkeavuudet, epämuodostuneet peukalot ja sukuelinten epämuodostumat.
• Gorlin-Chaudhry-Mossin oireyhtymä. Gorlin-Chaudhry-Mossin oireyhtymä on hyvin harvinainen tila, jolle on tunnusomaista kallon luiden ennenaikainen sulkeutuminen. Tämä aiheuttaa pään ja kasvojen poikkeavuuksia, mukaan lukien tasainen ulkonäkö kasvojen keskiosaan ja pieniin silmiin. Ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, kokevat usein myös hypodontiaa tai puuttuvia hampaita.
• Williamsin oireyhtymä. Williamsin oireyhtymä on harvinainen geneettinen tila, joka voi vaikuttaa kasvojen ominaisuuksien kehittymiseen. Se voi johtaa ominaisuuksiin, kuten hampaiden leveys ja leveä suu. Tila voi myös aiheuttaa muita fyysisiä poikkeavuuksia, kuten sydän- ja verisuoniongelmia sekä oppimishäiriöitä.
• Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Ullrich-Turnerin oireyhtymä, on kromosomaalinen häiriö, joka vaikuttaa naisiin. Yleisiä ominaisuuksia ovat lyhytkasvuisuus, verkkokaula, sydänviat ja varhainen munasarjojen vajaatoiminta. Se voi myös aiheuttaa hampaiden leveyden lyhenemisen.
• Riegerin oireyhtymä. Rieger-oireyhtymä on harvinainen geneettinen tila, joka aiheuttaa silmän poikkeavuuksia, alikehittyneitä tai puuttuvia hampaita ja muita kraniofaciaalisia epämuodostumia.
• Hallermann-Streiffin oireyhtymä. Hallermann-Streiffin oireyhtymä, jota kutsutaan myös oculomandibulofacial-oireyhtymäksi, aiheuttaa kallon ja kasvojen epämuodostumia. Henkilöllä, jolla on tämä oireyhtymä, voi olla muiden ominaisuuksien lisäksi lyhyt, leveä pää, jossa on alikehittynyt alaleuka.
• Rothmund-Thomsonin oireyhtymä. Rothmund-Thomsonin oireyhtymä ilmenee punoituksena vauvan kasvoilla ja leviää sitten. Se voi aiheuttaa hidasta kasvua, ohenevan ihon ja harvat hiukset ja ripset. Se voi myös johtaa luuston poikkeavuuksiin ja hampaiden ja kynsien poikkeavuuksiin.
• Suun kasvojen digitaalinen oireyhtymä. Tämän tyypin 3 eli Sugarman-oireyhtymän tunnetun geneettisen häiriön alatyyppi voi aiheuttaa epämuodostumia suussa, hampaat mukaan lukien.

Mikrodontiaa voi esiintyä myös muissa oireyhtymissä, ja se esiintyy yleensä hypodontian yhteydessä, joka on vähemmän hampaita kuin normaalisti.

Milloin mennä hammaslääkäriin tai lääkäriin?

Hampaat, jotka ovat epätavallisen pieniä tai pieniä hampaita, joiden välissä on leveät aukot, eivät ehkä sovi yhteen oikein.

Sinulla tai lapsellasi saattaa olla suurempi riski käyttää muita hampaita enemmän tai ruoka voi helposti jäädä loukkuun hampaiden väliin.

Jos koet leuan tai hampaiden kipua tai huomaat vaurioita hampaissasi, sovi tapaaminen hammaslääkärin kanssa, joka voi arvioida hampaasi ja selvittää, tarvitaanko hoitoa. Jos sinulla ei vielä ole hammaslääkäriä, Healthline FindCare -työkalu voi auttaa sinua löytämään sellaisen alueeltasi.

Suurimman osan ajasta lokalisoitua mikrodontiaa ei tarvitse korjata.

Mikrodontian hoito

Jos huolesi on esteettinen - toisin sanoen haluat peittää mikrodontian ulkonäön ja välittää tasaisen hymyn, hammaslääkäri voi tarjota sinulle joitain mahdollisia vaihtoehtoja:

Viilut

Hammasviilut ovat ohuita päällysteitä, jotka on yleensä valmistettu posliinista tai hartsi-komposiittimateriaalista. Hammaslääkäri sementoi viilun hampaan etuosaan saadakseen sille tasaisemman ja virheettömän ulkonäön.

Kruunut

Kruunut ovat askel viiluja pidemmälle. Ohut kuoren sijasta kruunu on enemmän hampaasi korkki ja peittää koko hampaasi - edessä ja takana.

Joskus hammaslääkäreiden on ajettava hammas alas valmistellakseen sitä kruunulle, mutta hampaan koosta riippuen se ei välttämättä ole välttämätöntä.

Komposiitit

Tätä prosessia kutsutaan joskus hammasliitokseksi tai komposiittisidokseksi.

Hammaslääkäri karhentaa sairastuneen hampaan pintaa ja levittää sitten komposiittihartsimateriaalia hampaan pinnalle. Materiaali kovettuu valon avulla.

Kovettuneena se muistuttaa tavallista, normaalikokoista hammasta.

Nämä korjaukset voivat myös suojata hampaita kulumiselta, jota epätasaisesti sopivat hampaat joskus aiheuttavat.

Geneettisen syyn testaaminen

Monilla yleistyneen mikrodontian syillä on geneettinen elementti. Itse asiassa tutkimukset viittaavat siihen, että kaikkien hampaiden yleistynyt mikrodontia on erittäin harvinaista ihmisillä, joilla ei ole jonkinlaista oireyhtymää.

Jos jollakin perheessäsi on ollut edellä mainittuja geneettisiä häiriöitä tai jollakin on tavallista pienempiä hampaita, kannattaa ehkä kertoa siitä lapsesi lääkärille.

Kuitenkin, jos sinulla on yksi tai kaksi hampaita, jotka näyttävät normaalia pienemmiltä, ​​hampaat saattavat olla juuri kehittyneet tällä tavalla ilman taustalla olevaa oireyhtymää.

Jos sinulla ei ole sukututkimusta, mutta uskot, että jotkut lapsesi kasvojen piirteet näyttävät epätyypillisiltä tai epämuodostuneilta, voit pyytää lapsesi lääkäriä arvioimaan ne.

Lääkäri voi suositella verikoetta ja geenitestausta sen selvittämiseksi, onko lapsellasi tila, joka aiheuttaa muita terveysongelmia, jotka saattavat tarvita diagnoosia ja hoitoa.

Ottaa mukaan

Pieni hammas ei välttämättä aiheuta sinulle mitään ongelmia tai kipuja. Jos olet huolissasi hampaiden esteettisyydestä tai niiden yhteensopivuudesta, saatat haluta nähdä hammaslääkärin.

Hammaslääkäri voi keskustella mahdollisista ratkaisuista, kuten viiluista tai kruunuista, jotka voivat korjata tai hoitaa ongelman.

Joissakin tapauksissa mikrodontia voi olla myös merkki suuremmasta terveysongelmasta, joka saattaa joutua ratkaisemaan. Jos huomaat muita epätavallisia oireita, keskustele asiasta lääkärin tai lapsesi lastenlääkärin kanssa.