Kasvoin kuukautiset olivat tuskallisia. Ei jokapäiväisiä kevyitä kramppejasi - tämä oli enemmän kuin pistävä, vetävä, kolhi polvillesi eräänlainen kipu.
Äidilläni ja isoäidilläni oli kauheita kuukausia, joten minua muistutettiin aina, että tämä oli "normaalia". Juuri naiset käyvät läpi.
Mutta syvällä, luulen aina tiesin, että se oli jotain enemmän.
Vanhetessani kipu pahensi. Pysyin läpi, kunnes tuli päivä, jolloin kipu ei ollut vain "tuolloin kuukauden aikana". Se oli tasainen, 24 tuntia vuorokaudessa, 7 päivää viikossa.
Onneksi olin tuolloin äskettäin naimisissa ja mieheni oli täysin tukeva ongelman juuren selvittämisessä. Hän vei minut jokaiseen lääkärin vastaanotolle ja piti kättäni läpi kaiken.
Vuosien ja vuosien ajattelun jälkeen, kun tämä oli normaalia, minulle diagnosoitiin lopulta endometrioosi 23-vuotiaana.
Diagnoosi asettaa kaiken perspektiiviin
Minun diagnosointiin kesti 5 lääkäriä ja 9 vuotta. Mutta lopulta sain vakuutuksen siitä, että mitä kärsin, oli todellista.
En ollut dramaattinen, en keksinyt sitä. Olin sairas. Olin kroonisesti sairas.
Diagnostisen leikkaukseni jälkeen lääkärit kertoivat miehelleni ja minä, että jos haluaisimme saada lapsia, sen pitäisi olla nyt.
Joten teimme niin. Vietimme muutaman seuraavan vuoden perheen rakentamisessa. Minulla olisi leikkaus, jotta endo puhdistettaisiin, ja yritän sitten saada vauva.
Nuo vuodet johtivat kahteen suurimmista lahjoistani - poikani Wyatt ja Levi. 26-vuotiaana, synnyttäessäni nuorimman poikani Levin, olin täysin epätoivoinen helpotuksesta, täysin epätoivoinen olemaan poikani ansaitsema äiti. Joten kohduni poistettiin.
Kolmen kuukauden sisällä kipuni palasi ja toinen leikkaus munasarjojen poistamiseksi oli kalenterissa. Muutamassa kuukaudessa minusta tuli 26-vuotias nainen kivusta 26-vuotias nainen, jolla oli kipuja ja vaihdevuodet.
20-vuotiaana - ja vaihdevuodet
Haluan kertoa sinulle vaihdevuodet: Se ei ole helppoa, kun kehosi ei ole vielä valmis. Luun tiheys, hormonit, mielialat - kaikki meni sekaisin.
Kun yritin tehdä päätöstä, joka oli mielestäni paras perheelleni, vakava endometrioosi rikkoi minua kuin maali, joka repi vanhan rakennuksen.
Tunsin olevani väsynyt, kipeä, toivoton ja yksin - vaikka minulla oli perhe, josta olin aina haaveillut.
Silloin päätin, etten voi enää sääliä itseäni. Jos aion päästä läpi tämän, minun piti solkiutua ja laittaa rohkeat kasvot. Oli aika alkaa todella jakaa tarinani.
Olin blogannut vuodesta 2009 lähtien jakamalla käsityö- ja DIY-projekteja, ja kun endometrioosimatkani alkoi ja jouduin pysäyttämään aikani yliopistossa huonon läsnäoloni vuoksi, keskityin tietoisuuden levittämiseen.
Kuinka endotarinasi jakaminen voi vaikuttaa
Yksi suurimmista asioista, joita voit tehdä naisena, jolla on endometrioosi, on jakaa tarinasi, jotta muiden naisten ei tarvitse käydä läpi hämmennystä, jonka teit. Ainakin näin minä katson sitä.
Saan päivittäin sähköposteja naisilta, joille diagnoosi on vasta diagnosoitu, naisilta, jotka ovat vuosien varrella ja epätoivoisesti helpotuksesta, ja naisilta, jotka sanovat minulle, etteivät he tiedä, voisivatko he hakkeroida tämän elämän enää.
Empatiana, kun sanon, että tunnen heidän tuskansa, tarkoitan sitä. Olen ollut siellä, missä he ovat kussakin vaiheessa. Olen ollut keskellä yötä kylpyhuoneen lattialla, palloinut ja miettinytkö, voisinko selviytyä tuskasta.
Ja haluan näyttää näille naisille, että he pääsevät läpi. Valoa on - sinun on vain tiedettävä, mistä sitä voi etsiä.
Matkani on vienyt minut vuosien, monien leikkausten ja monien hoitojen läpi. Jotain, jonka olen huomannut olevan erittäin hyödyllistä, on yhteisöllisyys, joka on jaettu muiden endometrioosia sairastavien naisten kanssa. Verkossa, Facebookissa ja Instagramissa (kuten Instagram-kanavallani) on uskomattomia tukiryhmiä.
Haluan, että blogini ja sosiaaliset kanavani ovat turvallinen tila naisille laskeutua, kun he tarvitsevat sitä. Haluan, että he tulevat luokseni ja näkevät, että tuskastani huolimatta elän edelleen suurta, tyydyttävää ja onnellista elämää.
Hoito on myös ollut toinen hämmästyttävä työkalu. Olen oppinut, miten selviytyä pahoista päivistäni, kuinka selviytyä kivusta, kuinka olla avoimempi ja kuinka oikein äänittää kipuni.
Uskon todella, että jokaisella ihmisellä - kroonisesti sairaalla tai ei - pitäisi olla tällainen tuki kulmassa.
Avoin keskustelu siitä, mitä olen käynyt läpi, vei jättiläisen norsun rintaan. Tunsin heti vapauden paineesta pitää kaikki sisällä, ja se oli hämmästyttävää.
Joten missä olen nyt matkallani? No, olen nyt 33, vaihdevuodet, 7 leikkausta syvä, heitän suurimman osan päivistä kivusta ja työnnän silti läpi.
Sallikaa minun sanoa hyvin selvästi, että uskon, ettei naisten tarvitse puskea läpi tällainen sairaus. Lisää on tehtävä tukien ja ohjausten tarjoamiseksi kärsiville naisille, ja että Siksi jaan tarinani.
Jotakin täysin nöyrää jakamassa pahoinvointia, kuumia aaltoja, kipua, unen puutetta, kipua sukupuolen kanssa, kaikki tämä. Luulen, että naiset liittyvät siihen, joten en yritä pitää sitä kauniina - kerron totuuden.
Ja joskus, kun olet sen keskellä, haluat vain kuulla totuuden.Haluat kuulla jonkun, joka tietää, mitä kävelet läpi - ja yritän todella olla parhaani olla kyseinen henkilö tuhansille ja tuhansille naisille, joilla on endometrioosi, jotka kääntyvät minuun tukeen tai ainakin hyvään nauruun.
Nouto
Jos sinulla on endometrioosi, älä anna sen kuluttaa sinua.
- Jaa tarinasi kaikille, jotka kuuntelevat, auttavat nostamaan muita ympärilläsi olevia kärsiviä naisia ja mikä tärkeintä, löytää tukesi.
- Varmista, että perheesi on tietoinen sairaudestasi ja siitä, mitä se aiheuttaa. Ole äänekäs siitä, kuinka he voivat tukea sinua matkan aikana.
- Älä lopeta lääkärin etsimistä, joka kuuntelee sinua. Jos kohtaat jonkun, joka alentaa sairautesi tai saa sinut tuntemaan olosi huonoksi jakamisen vuoksi, menetä heidät.
Tarvitset hyviä ihmisiä nurkassasi, jotka tukevat sinua joka askeleella. Se voi viedä vuosia, mutta kun sinulla on vihdoin tuet, ihmettelet, miten olet koskaan mennyt ilman sitä.
Viimeisenä olet kummajainen soturi. Olet vahva, joustava ja voimakas - voit elää haluamasi elämän tästä taudista huolimatta.
Voit silti saavuttaa unelmasi - ja kyllä, polkua on ehkä muutettava hieman, sillä voi olla enemmän käyriä, se voi olla kaksi kertaa niin pitkä, mutta sinä voi silti päästä sinne.
Älä koskaan luovuta toivoa, älä koskaan lopeta totuuden puhumista, ja jos tarvitset koskaan kuuntelukorvaa tai pep-puhetta, tiedät mistä löytää minut.
Alun perin lanseerattu keinona jakaa käsityöprojekteja, Kendall's nimisivun blogi on sittemmin kehittynyt intohimoiseksi, kokopäiväiseksi ammatiksi: paikka vuodattaa sydämensä elämäntyyliin (katso: plus-size-muoti, perheystävällinen matkailu ja aktiviteetit, kodinsisustus, reseptit ja paljon muuta). Siitä on myös tullut voimakas väline jakamaan kamppailut endometrioosin kanssa ja vanhempana autismin omaava lapsi - kaikki tarttuvalla positiivisella positiivisuudella, joka on saanut hänet omistautuneen seuraajansa. Uskallamme sinun olla rakastumatta onnelliseen, hektiseen maailmaan Kendall Rayburn.
-all-you-need-to-know.jpg)
.jpg)
